Día mundial
El 2 de abril luego de la marcha que se hace año a año como ya es
costumbre, desde el
centro educativo especializado en la atención de personas con Trastorno del
Espectro Autista Buscando Miradas.
En la plaza Tomás Berreta se leyó esta proclama de la Federación Autismo
del Uruguay:
“como lo venimos haciendo ininterrumpidamente año tras año, celebramos
el día mundial de la concientización del autismo.
Lo hacemos convencidos que este 2 de abril se convierta en un día de
conmemoración importante, de reconocimiento pero también de reclamo
y exigencia al sistema político en su conjunto, responsable de viabilizar
políticas públicas hacia este colectivo.
No somos invisibles y la Federación Autismo del Uruguay no va a ceder en
la lucha y reclamo por los derechos de las personas con Autismo, junto a
las familias, Ongs y movimientos asociativos de padres de todo el Uruguay
y que día a día se suman a nuestra justa reivindicación.
Estamos dispuestos, porque creemos fervientemente en el diálogo como
herramienta para avanzar, a proveer a este y al próximo gobierno nuestra
experiencia y asesoramiento en cuanto que política y gestión queremos
para este postergado colectivo.
Es cierto que ha habido avances en estos años, pero los mismos son
insuficientes, las familias no podemos esperar más.
Necesitamos resoluciones concretas en cuanto a educación, inclusión
social, salud, empleo, sistema de cuidados, pensiones, trámites accesibles,
vivienda ,capacitación responsable desde el Estado, tanto de acompañantes
como de docentes, y una larga lista de demandas que no son más que justas
oportunidades para acceder a una vida digna.
Entender la compleja naturaleza del colectivo del autismo y hacerlo visible,
son desafíos necesarios que tenemos por delante.
Los padres no podemos ni vamos a bajar los brazos, seguiremos
acompañados de los profesionales así como de esos héroes anónimos y de
vida silenciosa que son las personas que cuidan y aman a nuestros hijos día
tras día y son los que concientizan a la sociedad con su testimonio…”
Maria Urdaneta, Psicopedagoga y Terapista de Lenguaje, a cargo de la
dirección de Buscando Miradas. reafirmó la importancia del 2 de abril para
concientizar, informar y hablar sobre el autismo, un tema que nos toca,
pero sobre lo que cuesta sensibilizar. Agrega que se le teme a lo
desconocido. El autismo es una condición de vida, una forma de vivir
diferente porque se tiene un esquema cerebral diferente. Hay una capacidad
de seriación diferente y es por eso que desarrollan habilidades que bajo un
coeficiente intelectual normal no lo desarrollamos, explicó. Es una
condición extraordinaria, que si se la sabe trabajar se puede llegar muy
lejos. Lo mejor es que la familia les acompañen, que le brinden apoyo.
Mientras la familia pueda creer en su hijo, en su familiar que presenta
autismo, esta persona puede avanzar, pero si la familia no brinda el apoyo,
lamentablemente es muy poco el avance.
Urdaneta destacó que hay que saber interpretar las primeras señales, lo que
permite llegar a una intervención y un diagnóstico precoz, ayudando a un
buen tratamiento. Hay que estar atentos a una mirada perdida cuando sus
niños están en meses. Los profesionales estipulan que a partir de los tres
años se puede hablar de criterios diagnósticos. Aun antes de esto hay
características, síntomas que se pueden detectar, no hay un contacto social,
no hay un lenguaje a la edad adquirido. Es excelente que los padres no
hagan una negación, cuando se logra la aceptación dentro de la familia ya
todo surge porque a partir de ahí se da el tratamiento. Mientras que haya
negación es muy difícil brindar ayuda.
Indica que el ojo clínico del pediatra, como así la maestra en la escuela, es
fundamental porque son profesionales que tienen contacto a diario con los
niños y son quiénes dan los indicios a la familia. Si bien existen más de 45
tipos de autismo, el más común y que viene aumentando es el Síndrome
de Asperger, trastorno del desarrollo que se encuentra dentro de los
llamados Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD); estos son los
niños que desarrollan potencialidades.
La profesional señaló que el diagnóstico en Uruguay se brinda muy tarde
y hay niños incluso que llegan a los 8 años y lamentablemente todavía no
lo tienen.
La secretaria de esta asociación Gabriela Moraes, manifestó su satisfacción
por realizar nuevamente esta marcha en la ciudad Santa Lucía sobre la
concientización del autismo, donde luego de muchos años de esfuerzo y
trabajo se logró fundar el Centro Buscando Miradas. Agregó que se espera
poder lograr los objetivos para este año, de poder seguir avanzando y
contando con este centro.
Hoy concurren 17 niños y hay lista de espera; el convenio con INAU es por
13 niños. Se atienden cuatro más gracias a la comisión del centro
mediante los beneficios y por los socios colaboradores que pagan $50 por
mes, como el apoyo de la gente en general. Gabriela aclara que cuando los
niños son más pequeños, necesitan más atención, por lo que no pueden
atenderse en más cantidad. Con respecto a la manera de asociarse o
colaborar, agrega que quienes lo deseen pueden pasar o llamar por teléfono
al centro y se habla con cualquiera de los padres que representan al centro.
Con respecto a la población que necesitaría esta atención, manifiesta que si
bien no hay un censo hecho, se piensa que unos 45 niños, sólo en la ciudad
de Santa Lucía y alrededores, la necesitarían, y todo los días se descubre
un chico nuevo al tener más acceso a la información y que los padres
tienen un diagnóstico del pediatra más tempranamente.
Se destaca el gran avance de tener un local, que está en comodato con el
municipio local, un convenio con INAU, pero falta mucho más. Ahora hay
que sostenerse y brindarle lo mejor para ellos como las terapias cognitivas
conductuales, específicas para ellos. También tienen talleres de
informática, plástica y equinoterapia, que aun la realizan en San Ramón,
agregando que se sigue trabajando para poderla concretar en Mi Tapera.
Gabriela, junto a la presidenta Leticia Moreira, indica que dentro de los
principales sueños por concretar está poder llegar a todos los niños que
necesiten esta atención. En un futuro, además, las metas que tienen estos
padres es tener un lugar propio, porque se tiene que seguir creciendo. El
autismo no tiene cura, la persona con autismo tiene que aprender a vivir
con eso para toda la vida, es una tarea diaria, reafirmaron.
Se invita para los cursos “Abordaje de Capacitación Educativo para
personas con TEA”. El 4 de mayo será el lanzamiento en el Club Social 23
de Marzo. Serán cinco sábados quincenalmente de 09.00 a 13.00 horas.
No hay ningún tipo de restricción para inscribirse, sólo que quieran
capacitarse. El equipo que lo brinda es FLORAZUL, con egresadas de
Buenos Aires que trabajan en el Centro Florecer de San José, uno de los
pioneros en autismo del Uruguay.
Y.S.
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