Hasta la médula

El Linfoma* se puede curar a la larga con un trasplante, por lo que este día
se celebran las dos cosas, indica Jorge Lamela directivo de la Asociación
de Transplantados del Uruguay.
ATUR tiene como norma recordar todos los órganos que en el año
cumplen una fecha.
La particularidad con respecto a la médula ósea es que es un tejido que se
dona en vida, Lamela agrega que actualmente y desde hace muy poco,
nuestro país se integró al Banco Mundial de Médula, lo que significa un
gran alcance. La integración hace que en caso de necesitar un trasplante y
no tener compatibilidad en la familia se puede buscar en el Banco Mundial
de Médula, que hoy cuenta con 35 millones de personas que están
tipificadas y expresaron su voluntad de ser donantes.
La donación de médula es un acto anónimo, voluntario y altruista.
Uruguay aun tiene pocas cantidades de donantes. Sólo se puede donar
médula ósea en INDT , en el 4º piso del Hospital de Clínicas, para hacerlo
hay que tener entre 18 a 55 años y ser sanos. En el INDT se asesora, hay
una asistente social, hay médicos que informan sobre el procedimiento, que
es muy sencillo. También, el Registro Nacional de Donantes cuenta con el
0800 1835.
En el 4º piso del Hospital de Clínicas, se asesora y se levanta la expresión
de voluntad del donante de médula. Luego de realizada la extracción de
sangre, se tipifica a las personas con sus características y se le hace la
histocompatibilidad, para en caso de que se necesite acudir a esa persona.
Se remarca que hace falta promover la donación de médula ósea, por eso
ATUR lo celebra informando. La semana pasada, el Hospital Maciel, uno
de los centros de trasplante del país, realizó un acto difundiendo esta tan
importante donación, que aún se desconoce por la mayoría de los
uruguayos.
Para la persona que dona es muy sencilla, es totalmente inocua. La
extracción de células madre se realiza a través de una máquina que las
extrae. Esas células madre, son las que llevan el código que necesitan para
el receptor.
Las enfermedades de la sangre se curan con tratamiento, y si con la
medicación no se logra, lo más efectivo es el trasplante. Lamela recuerda
su experiencia personal, cuando hace 25 años tuvo un Linfoma no
Hodgkin cáncer del tejido linfático, y hace 22 que se encuentra auto
trasplantado, estando entre los primeros 10 que usaron aquella aun técnica
innovadora.

Preguntado Jorge Lamela sobre el Proyecto Niños con Garra Charrúa,
afirmó que ya es un hecho en Uruguay. Adelantó que desde abril pasado,
ANEP dispuso un cargo permanente de una Maestra, para escolarizar a
esos niños que están en diálisis, hemodiálisis o diálisis peritoneal, que sólo
se hace en Montevideo Se trata de niños desde cualquier lugar del país en
hemodiálisis, que dependen de una máquina y tienen que venir tres veces a
la semana a dializarse. Lamela indica que este proyecto se encuentra
andando en un 50% y que pronto se incorporará una actividad recreativa y
de educación física, dentro de las posibilidades de cada niño. El modelo de
la actividad física para este proyecto viene desde el Hospital Garran en
Buenos Aires. En Uruguay el proyecto fue mejorado con la actividad
educativa.
Se adelantó que, al haber un profesor de Educación Física de la intendencia
de Canelones, que ya se vinculó al proyecto, se hablará con el intendente
de Canelones para ver si la intendencia quiere también integrarse a este
proyecto, cosa que se descuenta se concretará.
Y. S.
*El linfoma, o cáncer linfático, es una enfermedad que viene en aumento
en todo el mundo; y representa la sexta causa de muerte por cáncer a nivel
global. En Uruguay, más de 300 personas son diagnosticadas con esta
enfermedad cada año. A diferencia de otras enfermedades, no nace en un
órgano para luego expandirse hacia los demás, sino que afecta en forma
conjunta o sucesiva a diferentes ganglios del organismo.
Y.S.

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